Námsgögn
Innskrá
Hleð efnisyfirliti...

Efnisyfirlit

  1. Formáli
      1. Inngangur
      2. 2.1 Atóm, samsætur, jónir og sameindir: Byggingareiningarnar
      3. 2.2 Vatn
      4. 2.3 Kolefni
      5. Lykilhugtök
      6. Samantekt kafla
      7. Myndatengdar spurningar
      8. Upprifjunarspurningar
      9. Spurningar um gagnrýna hugsun
  2. A | Lotukerfi frumefnanna
  3. B | Jarðsögulegur tími
  4. C | Mælingar og metrakerfið
  5. Atriðisorðaskrá
Líffræði 2e (IS)Kafli 22.3 Kolefni
Skrá inn til að leggja til breytingu
22 Efnafræðilegur grunnur lífsins

2.3 Kolefni

FYRRI KAFLI

2.2 Vatn

NÆSTI KAFLI

Lykilhugtök

2.3 Kolefni

Námsmarkmið

Að loknum þessum hluta getur þú:

  • Útskýrt hvers vegna kolefni er mikilvægt fyrir líf
  • Lýst hlutverki virknihópa í lífsameindum

Margar flóknar sameindir sem kallast stórsameindir, svo sem prótein, kjarnsýrur (RNA og DNA), kolvetni og lípíð, mynda frumur. Stórsameindir eru undirflokkur lífrænna sameinda, það er vökva, fastra efna eða gasa sem innihalda kolefni, og eru sérstaklega mikilvægar fyrir líf. Grunneining allra þessara stórsameinda er kolefni. Kolefnisatómið hefur einstaka eiginleika sem gera því kleift að mynda samgild tengi við allt að fjögur mismunandi atóm. Þessi fjölhæfni gerir kolefni að kjörinni grunnbyggingareiningu, eða „beinagrind“, stórsameinda.

Einstök kolefnisatóm hafa ófyllt ysta rafeindahvel. Kolefni hefur sætistöluna 6, það er sex rafeindir og sex róteindir. Fyrstu tvær rafeindirnar fylla innsta hvelið og fjórar verða eftir í öðru hveli. Þess vegna geta kolefnisatóm myndað allt að fjögur samgild tengi við önnur atóm til að uppfylla átturegluna. Metansameindin er dæmi um þetta: hún hefur efnaformúluna CH4. Hvert af fjórum vetnisatómum hennar myndar eitt samgilt tengi við kolefnisatómið með því að deila rafeindapari. Þetta leiðir til fyllts ysta hvels.

Vetniskolefni

Vetniskolefni eru lífrænar sameindir sem samanstanda eingöngu af kolefni og vetni, eins og metan (CH4) sem lýst var hér að ofan. Við notum oft vetniskolefni í daglegu lífi sem eldsneyti, til dæmis própan í gasgrilli eða bútan í kveikjara. Fjöldi samgildra tengja milli atómanna í vetniskolefnum geymir mikla orku sem losnar þegar þessar sameindir brenna, eða oxast. Metan er frábært eldsneyti og einfaldasta vetniskolefnissameindin, með miðlægt kolefnisatóm tengt fjórum vetnisatómum, eins og mynd 2.21 sýnir. Lögun rafeindasvigrúma metans ákvarðar þrívíða rúmgerð sameindarinnar. Kolefnisatómið og vetnisatómin fjögur mynda fjórflötung með fjórum þríhyrndum flötum. Þess vegna er sagt að metan hafi fjórflötungsrúmgerð.

Methane, the simplest hydrocarbon, is composed of four hydrogen atoms surrounding a central carbon. The bonds between the four hydrogen atoms and the central carbon are spaced as far apart as possible. The resulting shape is tetrahedral, with hydrogen atoms projecting upward and off to three sides around the central carbon.
Mynd 2.21. Metan hefur fjórflötungsrúmgerð, þar sem hvert af fjórum vetnisatómum er í 109,5° horni frá hinum.

Sem beinagrind stórra sameinda í lifandi verum geta vetniskolefni verið línulegar kolefniskeðjur, kolefnishringir eða blanda af hvoru tveggja. Einstök tengi milli kolefnisatóma geta einnig verið einföld, tvöföld eða þreföld samgild tengi og hver tengjagerð hefur ákveðin áhrif á rúmgerð sameindarinnar. Þessi þrívíða lögun eða bygging stórsameinda lífsins skiptir sköpum fyrir virkni þeirra.

Vetniskolefniskeðjur

Samfelld tengi milli kolefnisatóma mynda vetniskolefniskeðjur. Þær geta verið greinóttar eða ógreinóttar. Mismunandi rúmgerð einfaldra, tvöfaldra og þrefaldra samgildra tengja breytir einnig heildarrúmgerð sameindarinnar, eins og mynd 2.22 sýnir. Vetniskolefnin etan, eten og etýn sýna hvernig mismunandi tengi milli kolefnisatóma hafa áhrif á rúmgerð sameindar. Nöfn allra þriggja sameindanna byrja á forskeytinu „et-“, sem táknar vetniskolefni með tveimur kolefnisatómum. Viðskeytin „-an“, „-en“ og „-ýn“ vísa til einfaldra, tvöfaldra eða þrefaldra kolefnis-kolefnistengja, í þessari röð. Þannig fylgja própan, própen og própýn sama mynstri fyrir þrjú kolefnisatóm, og bútan, búten og bútýn fyrir fjögur kolefnisatóm. Tvítengi og þrítengi breyta rúmgerð sameindarinnar: einföld tengi leyfa snúning um tengjaásinn, tvítengi leiða til flatrar byggingar og þrítengi til línulegrar byggingar. Þessi rúmgerð hefur veruleg áhrif á þá lögun sem tiltekin sameind getur tekið á sig.

Methane, the simplest hydrocarbon, is composed of four hydrogen atoms surrounding a central carbon. The bond between the four hydrogen atoms and the central carbon spaced as far apart as possible. This results in a tetrahedral shape with hydrogen atoms projecting upward and off to three sides around the central carbon. Ethane is composed of two carbons connected by a single bond. Each carbon also has three hydrogen atoms connected to it. The hydrogens are spaced as far apart from each other and from the other carbon so again the shape is tetrahedral. Ethene, like ethane, is composed of two carbon atoms, but in this case the carbons are connected by a double bond. Each carbon also has two hydrogen atoms connected to it, for a total of three bonds. The three bonds are spaced as far apart as possible around carbon, which means they are all on the same plane and pointing off in three directions. As a result, the molecule is planar, or flat.
Mynd 2.22. Þegar kolefni myndar einföld tengi við önnur atóm er lögunin fjórflötungur. Þegar tvö kolefnisatóm mynda tvítengi er lögunin flöt. Einföld tengi, eins og í etani, geta snúist. Tvítengi, eins og í eteni, geta ekki snúist og því eru atómin hvoru megin við tengið læst í stöðu sinni.

Vetniskolefnishringir

Hingað til hafa vetniskolefnin sem við höfum rætt verið alífatísk vetniskolefni, sem samanstanda af línulegum keðjum kolefnisatóma og geta stundum myndað hringi með eingöngu einföldum tengjum, eins og sýnt er á mynd 2.23 með sýklópentani og sýklóhexani. Önnur gerð vetniskolefna, arómatísk vetniskolefni, samanstendur af lokuðum hringjum kolefnisatóma með víxlum einfaldra og tvöfaldra tengja. Hringbyggingar finnast í alífatískum vetniskolefnum, þar sem aðeins eru einföld tengi milli kolefna, eins og í sýklóhexani, en einnig í arómatískum vetniskolefnum, eins og bensenhringnum með víxlum einfaldra og tvöfaldra tengja á mynd 2.23. Dæmi um lífsameindir sem innihalda bensenhring eru sumar amínósýrur, kólesteról og afleiður þess, þar á meðal hormónin estrógen og testósterón. Bensenhringur finnst einnig í illgresiseyðinum 2,4-D. Bensen er náttúrulegur hluti hráolíu og hefur verið flokkað sem krabbameinsvaldandi efni. Sum vetniskolefni hafa bæði alífatíska og arómatíska hluta. Beta-karótín er dæmi um slíkt vetniskolefni.

Four molecular structures are shown. Cyclopentane is a ring consisting of five carbons, each with two hydrogens attached. Cyclohexane is a ring of six carbons, each with two hydrogens attached. Benzene is a six-carbon ring with alternating double bonds. Each carbon has one hydrogen attached. Pyridine is the same as benzene, but a nitrogen is substituted for one of the carbons. No hydrogens are attached to the nitrogen.
Mynd 2.23. Kolefni getur myndað fimm- og sexliða hringi. Einföld eða tvöföld tengi geta tengt kolefnin í hringnum og nitur getur komið í stað kolefnis.

Hverfur

Þrívíð staðsetning atóma og efnatengja í lífrænum sameindum er lykilatriði til að skilja efnafræði þeirra. Sameindir sem hafa sömu efnaformúlu en eru ólíkar að staðsetningu, eða byggingu, atóma sinna og/eða efnatengja kallast hverfur. Byggingarhverfur, eins og bútan og ísóbútan á mynd 2.24a, eru ólíkar að staðsetningu samgildra tengja: báðar sameindirnar hafa fjögur kolefni og tíu vetni (C4H10), en mismunandi niðurröðun atóma innan sameindanna leiðir til ólíkra efnaeiginleika. Til dæmis hentar bútan sem eldsneyti í sígarettukveikjara og logsuðutæki, en ísóbútan hentar sem kælimiðill og drifefni í úðabrúsum.

Rúmhverfur hafa hins vegar svipaða staðsetningu samgildra tengja en eru ólíkar að því hvernig þessi tengi snúa gagnvart nærliggjandi atómum, sérstaklega í tvítengjum milli kolefna. Í einföldu sameindinni búteni (C4H8) geta tveir metýlhópar (CH3) verið sömu megin eða hvor sínum megin við tvöfalda samgilda tengið í miðju sameindarinnar, eins og mynd 2.24b sýnir. Þegar hóparnir eru sömu megin við tvítengið er sameindin í cis-stillingu. Ef þeir eru gagnstæðum megin við tvítengið er sameindin í trans-stillingu. Í trans-stillingu mynda kolefnin nokkurn veginn línulega byggingu, en í cis-stillingu myndast beygja í kolefnisbeinagrindinni.

Myndræn tengsl

Part A shows butane and isobutane are structural isomers. Both molecules have four carbons and ten hydrogens, but in butane the carbons form a single chain, while in isobutane the carbons form a branched chain. Part B shows cis dash 2 butene and trans dash 2 butene each consist of a four-carbon chain. The two central carbons are connected by a double bond resulting in a planar, or flat shape. In the cis isomer, both terminal upper case C upper case H subscript 3 baseline groups are on the same side of the plane, and two hydrogen atoms are on the opposite side. Imagine a person with arms stretched out and upwards and legs spread apart, with a glove on the left hand and a sock on the left foot: this represents a cis configuration. In cis-butene the terminal upper C upper H subscript 3 baseline groups are on opposite sides of the plane. Now, imagine a person with outstretched arms and legs, but this time with a glove on the left hand and a sock on the right foot: this is what a trans configuration looks like. Part C shows two enantiomers, each with different arrangement of hydrogen, bromine, chlorine and fluorine around a central carbon. The molecules are mirror images of one another.
Mynd 2.24. Sameindir sem hafa sama fjölda og sömu gerðir atóma en ólíka niðurröðun kallast hverfur. (a) Byggingarhverfur hafa ólíka röðun samgildra tengja. (b) Rúmhverfur hafa ólíka niðurröðun atóma í kringum tvítengi. (c) Spegilhverfur eru ósamfallanlegar spegilmyndir hvor annarrar.

Hver eftirfarandi fullyrðinga er röng?

  1. Sameindir með formúlurnar CH3CH2COOH og C3H6O2 gætu verið byggingarhverfur.
  2. Sameindir verða að hafa tvítengi til að vera cis-trans-hverfur.
  3. Til að vera spegilhverfur verður sameind að hafa að minnsta kosti þrjú mismunandi atóm eða hópa tengda við miðlægt kolefni.
  4. Til að vera spegilhverfur verður sameind að hafa að minnsta kosti fjögur mismunandi atóm eða hópa tengda við miðlægt kolefni.

Í þríglýseríðum, það er fitu og olíum, geta langar kolefniskeðjur sem kallast fitusýrur innihaldið tvítengi sem geta verið í annaðhvort cis- eða trans-stillingu, eins og mynd 2.25 sýnir. Fita með að minnsta kosti eitt tvítengi milli kolefnisatóma er ómettuð fita. Þegar sum þessara tengja eru í cis-stillingu veldur beygjan í kolefnisbeinagrind keðjunnar því að þríglýseríðsameindirnar geta ekki pakkast þétt saman og haldast því fljótandi, sem olía, við stofuhita. Þríglýseríð með trans-tvítengjum, almennt kölluð transfitur, hafa aftur á móti tiltölulega línulegar fitusýrur sem geta pakkast þétt saman við stofuhita og myndað fasta fitu. Í mataræði manna eru transfitur tengdar aukinni hættu á hjarta- og æðasjúkdómum og margir matvælaframleiðendur hafa því dregið úr notkun þeirra eða hætt henni á undanförnum árum. Ólíkt ómettaðri fitu kallast þríglýseríð án tvítengja milli kolefnisatóma mettuð fita, sem merkir að þau innihalda öll þau vetnisatóm sem geta tengst. Mettuð fita er föst við stofuhita og kemur venjulega úr dýraríkinu.

Oleic acid and eliadic acid both consist of a long carbon chain. In oleic acid the chain is kinked due to the presence of a double bond about half way down, while in eliadic acid the chain is straight.
Mynd 2.25. Þessi rýmisfyllingarlíkön sýna cis-fitusýru (olíusýru) og trans-fitusýru (elaidínsýru). Taktu eftir beygjunni í sameindinni sem stafar af cis-stillingunni.

Spegilhverfur

Spegilhverfur eru sameindir sem hafa sömu efnafræðilegu byggingu og efnatengi en ólíka þrívíða staðsetningu atóma, þannig að þær eru ósamfallanlegar spegilmyndir hvor annarrar. Mynd 2.26 sýnir dæmi um amínósýruna alanín, þar sem byggingarnar tvær falla ekki saman. Í náttúrunni eru L-form amínósýra ríkjandi í próteinum. Sum D-form amínósýra finnast í frumuveggjum baktería og fjölpeptíðum í öðrum lífverum. Á sama hátt er D-form glúkósa aðalafurð ljóstillífunar og L-form sameindarinnar sést sjaldan í náttúrunni.

Molecular models of D-and L-alanine are shown. The two molecules, which contain the same number of carbon, oxygen, hydrogen, and nitrogen atoms, are mirror images of one another. Below the images, a left hand is shown near the L-isomer and the right hand is shown near the D-isomer.
Mynd 2.26. Spegilhverfur eru sameindir sem eru ósamfallanlegar spegilmyndir hvor annarrar. L/D-nafngiftakerfið kemur úr latnesku orðunum fyrir vinstri og hægri, laevus og dexter. Þetta dæmi sýnir L- og D-hverfur amínósýrunnar alaníns. Mynd: Rao, A., Hawkins, A., Fletcher, S. og Ryan K., Líffræðideild Texas A&M-háskóla.

Virknihópar

Virknihópar eru hópar atóma í sameindum sem gefa sameindunum sérstaka efnaeiginleika. Þeir finnast meðfram kolefnisbeinagrind stórsameinda. Keðjur og/eða hringir kolefnisatóma, með stöku útskiptingu á frumefni eins og nitri eða súrefni, mynda þessa kolefnisbeinagrind. Sameindir með önnur frumefni í kolefnisbeinagrind sinni kallast setin vetniskolefni.

Virknihópar í stórsameind eru venjulega tengdir við kolefnisbeinagrindina á einum eða fleiri stöðum meðfram keðju hennar og/eða hringbyggingu. Hver af fjórum gerðum stórsameinda, prótein, lípíð, kolvetni og kjarnsýrur, hefur sitt eigið einkennandi sett virknihópa sem stuðlar mjög að ólíkum efnaeiginleikum þeirra og virkni í lifandi lífverum.

Virknihópur getur tekið þátt í sérstökum efnahvörfum. Mynd 2.27 sýnir nokkra mikilvæga virknihópa í lífsameindum. Þeir eru hýdroxýlhópur, metýlhópur, karbónýlhópur, karboxýlhópur, amínóhópur, fosfathópur og súlfhýdrýlhópur. Þessir hópar gegna mikilvægu hlutverki við myndun sameinda eins og DNA, próteina, kolvetna og lípíða. Virknihópar eru venjulega flokkaðir sem vatnsfælnir eða vatnssæknir eftir hleðslu eða skautunareiginleikum þeirra. Dæmi um vatnsfælinn hóp er óskautaði metýlhópurinn. Meðal vatnssækinna virknihópa er karboxýlhópurinn í amínósýrum, sumum hliðarkeðjum amínósýra og fitusýrunum sem mynda þríglýseríð og fosfólípíð. Karboxýlhópurinn jónast og losar vetnisjón (H+) frá COOH-hópnum, sem leiðir til neikvætt hlaðins COO−-hóps. Þetta eykur vatnssækni sameindarinnar sem hópurinn er hluti af. Aðrir virknihópar, eins og karbónýlhópurinn, hafa súrefnisatóm með hlutneikvæða hleðslu sem getur myndað vetnistengi við vatnssameindir og gerir sameindina þar með vatnssæknari.

Table shows the structure and properties of different functional groups. Hydroxyl groups, which consist of upper case O upper case H attached to a carbon chain, are polar. Methyl groups, which consist of three hydrogens attached to a carbon chain, are nonpolar. Carbonyl groups, which consist of an oxygen double bonded to a carbon in the middle of a hydrocarbon chain, are polar. Carboxyl groups, which consist of a carbon with a double bonded oxygen and an upper O upper H group attached to a carbon chain, are able to ionize, releasing H positive ions into solution. Carboxyl groups are considered acidic. Amino groups, which consist of two hydrogens attached to a nitrogen, are able to accept H positive ions from solution, forming H subscript 3 baseline positive. Amino groups are considered basic. Phosphate groups consist of a phosphorous with one double bonded oxygen and two upper O upper H groups. Another oxygen forms a link from the phosphorous to a carbon chain. Both upper O upper H groups in phosphorous can lose an H positive ion, and phosphate groups are considered acidic. Sulfhydryl group has an upper-case S upper-case H group bonded to a carbon chain. The bond is polar due to the small difference in electronegativity of sulfur and hydrogen.
Mynd 2.27. Þessir virknihópar finnast í mörgum mismunandi lífsameindum. R, einnig kallað R-hópur, er skammstöfun fyrir hvaða hóp sem er þar sem kolefnis- eða vetnisatóm tengist við afgang sameindarinnar.

Vetnistengi milli virknihópa, innan sömu sameindar eða milli mismunandi sameinda, eru mikilvæg fyrir virkni margra stórsameinda og hjálpa þeim að fella sig rétt og viðhalda lögun sem hæfir virkni þeirra. Vetnistengi koma einnig við sögu í ýmsum kennslferlum, svo sem basapörun í DNA og bindingu ensíms við hvarfefni sitt, eins og mynd 2.28 sýnir.

Molecular models show hydrogen bonding between thymine and adenine, and between cytosine and guanine. These four DNA bases are organic molecules containing carbon, nitrogen, oxygen, and hydrogen in complex ring structures. Hydrogen bonds between the bases hold them together.
Mynd 2.28. Vetnistengi tengja tvo þætti DNA saman og mynda tvöfalda gormbyggingu.

Námsgögn.is þýðing á efni frá OpenStax. Frítt frumrit: https://openstax.org/books/biology-2e/pages/1-introduction Leyfi upprunabókar: CC BY-NC-SA 4.0. Námsgögn er sjálfstætt verkefni; OpenStax styður hvorki né vottar þýðinguna.

FYRRI KAFLI

2.2 Vatn

NÆSTI KAFLI

Lykilhugtök