Námsgögn
Innskrá
Hleð efnisyfirliti...

Efnisyfirlit

  1. Formáli
    1. Inngangur
    2. 20.1 Kolvetni
    3. 20.2 Alkóhól og eterar
    4. 20.3 Aldehýð, ketón, karboxýlsýrur og esterar
    5. 20.4 Amín og amíð
    6. Lykilhugtök
    7. Samantekt
    8. Æfingar
  2. A | Lotukerfið
  3. B | Nauðsynleg stærðfræði
  4. C | Mælieiningar og umreiknistuðlar
  5. D | Grunnfastar í eðlisfræði
  6. E | Eiginleikar vatns
  7. F | Samsetning sýra og basa á markaði
  8. G | Staðalvarmafræðilegir eiginleikar valinna efna
  9. H | Jónunarfastar veikra sýra
  10. I | Jónunarfastar veikra basa
  11. J | Leysnimargfeldi
  12. K | Myndunarfastar fyrir flókjónir
  13. L | Staðalspenna rafskauta (hálfhólfa)
  14. M | Helmingunartímar nokkurra geislavirkra samsætna
  15. Atriðaskrá
Efnafræði 2e (IS)Kafli 2020.2 Alkóhól og eterar
Skrá inn til að leggja til breytingu
2020 Lífræn efnafræði

20.2 Alkóhól og eterar

FYRRI KAFLI

20.1 Kolvetni

NÆSTI KAFLI

20.3 Aldehýð, ketón, karboxýlsýrur og esterar

20.2 Alkóhól og eterar

Námsmarkmið

Að loknum þessum kafla munt þú geta:

  • lýsa byggingu og eiginleikum alkóhóla
  • lýsa byggingu og eiginleikum etra
  • nefna og teikna byggingu alkóhóla og etra

Í þessum kafla fjöllum við um alkóhól og etera.

Alkóhól

Þegar súrefnisatóm er fellt inn í sameindir sem innihalda kolefni og vetni verða til nýir virkir hópar og nýir flokkar efnasambanda. Þegar súrefnisatómið tengist með eintengjum er sameindin annaðhvort alkóhól eða eter.

Alkóhól eru afleiður kolvetna þar sem –OH-hópur hefur komið í stað vetnisatóms. Þótt öll alkóhól hafi einn eða fleiri hýdroxýlhópa (–OH) sem virka hópa hegða þau sér ekki eins og basar á borð við NaOH og KOH. NaOH og KOH eru jónasambönd sem innihalda OH−-jónir. Alkóhól eru samgildar sameindir; –OH-hópurinn í alkóhólsameind tengist kolefnisatómi með samgildu tengi.

Etanól, CH3CH2OH, einnig kallað etýlalkóhól, er sérstaklega mikilvægt alkóhól til mannanota. Etanól er það alkóhól sem sumar tegundir gersveppa framleiða og finnst í víni, bjór og eimuðum drykkjum. Menn hafa lengi framleitt það með því að nýta efnaskipti gersveppa við gerjun ýmissa sykra:

Gerjun glúkósa í etanól og koltvísýring er sýnd: C₆H₁₂O₆(aq) ⟶ 2C₂H₅OH(aq) + 2CO₂(g), með ger yfir hvarförinni. OH-hópur etanóls er rauður.

Mikið magn etanóls er framleitt með samlagningarhvarfi vatns við etýlen þar sem sýra er notuð sem hvati:

Sýruhvötuð vötnun etens er sýnd. H₂C=CH₂ og H₂O hvarfast í nærveru H₃O⁺ og mynda etanól; nýi OH-hópurinn og stök rafeindapör súrefnis eru rauð.

Hægt er að framleiða alkóhól sem innihalda tvo eða fleiri hýdroxýlhópa. Dæmi eru 1,2-etandíól (etýlenglýkól, notað í frostlög) og 1,2,3-própantríól (glýserín, notað sem leysir í snyrtivörum og lyfjum):

Byggingarformúlur 1,2-etandíóls og 1,2,3-própantríóls eru sýndar. Fyrra efnið hefur OH-hóp á hvoru kolefnisatómi og hið síðara OH-hóp á öllum þremur kolefnisatómum; OH-hóparnir eru rauðir.

Nafngiftir alkóhóla

Nafn alkóhóls er dregið af því kolvetni sem það er afleitt af. Endingu heitis kolvetnisins er skipt út fyrir -ól, og kolefnisatómið sem –OH-hópurinn tengist er tilgreint með tölu fyrir framan heitið.5

Dæmi 20.8

Nafngiftir alkóhóla

Skoðum eftirfarandi dæmi. Hvernig ætti að nefna það?

Byggingarformúla sýnir beina fimm kolefnisatóma keðju með OH-hóp á kolefni 2. Öll tengi eru eintengi og tvö stök rafeindapör eru sýnd á súrefninu.

Lausn

Kolefniskeðjan inniheldur fimm kolefnisatóm. Ef hýdroxýlhópurinn væri ekki til staðar hefðum við nefnt þessa sameind pentan. Til að gefa til kynna að hýdroxýlhópurinn sé til staðar breytum við endingu heitisins í -ól. Þar sem –OH-hópurinn er tengdur við kolefni 2 í keðjunni nefnist sameindin 2-pentanól.

Prófaðu þig

Nefndu eftirfarandi sameind:

Þéttuð byggingarformúla sýnir fimm kolefnisatóma sikksakkkeðju. Kolefni 2 tengist bæði CH₃-grein og OH-hópi.

Svar:

2-metýl-2-pentanól

Eterar

Eterar eru efnasambönd sem innihalda virka hópinn –O–. Eterar hafa ekki sérstakt viðskeyti eins og aðrar tegundir sameinda sem við höfum nefnt hingað til. Í IUPAC-kerfinu eru súrefnisatómið og minni kolefnisgreinin nefnd sem alkoxýhópur, en afgangur sameindarinnar sem grunnkeðja, líkt og í alkönum. Eins og sýnt er í eftirfarandi efnasambandi tákna rauðu táknin minni alkýlhópinn og súrefnisatómið, sem yrði nefnt „metoxý“. Stærri kolefnisgreinin væri etan, sem gerir sameindina að metoxýetani. Margir eterar eru nefndir með almennum heitum í stað IUPAC-heita. Í almennum heitum eru greinarnar tvær sem tengjast súrefnisatóminu nefndar hvor í sínu lagi og síðan kemur orðið „eter“. Almenna heitið fyrir efnasambandið sem sýnt er í dæmi 20.9 er etýlmetýleter:

Byggingarformúla metoxýetans er sýnd sem CH₃–O–CH₂–CH₃. CH₃O-hlutinn er rauður.

Dæmi 20.9

Nafngiftir etera

Gefðu upp IUPAC-heiti og almennt heiti fyrir eterinn sem sýndur er hér:

Byggingarformúla díetýleters er sýnd sem CH₃CH₂–O–CH₂CH₃.

Lausn

IUPAC: Sameindin samanstendur af etoxý-hópi sem tengist etankeðju, þannig að IUPAC-heitið væri etoxýetan.

Almennt heiti: Hóparnir sem tengjast súrefnisatóminu eru báðir etýlhópar, þannig að almenna heitið er díetýleter.

Prófaðu þig

Gefðu upp IUPAC-heiti og almennt heiti fyrir eterinn sem sýndur er:

Byggingarformúla 2-metoxýprópans er sýnd sem CH₃–O–CH(CH₃)₂.

Svar:

IUPAC: 2-metoxýprópan; almennt heiti: ísóprópýlmetýleter

Hægt er að fá etera úr alkóhólum með því að kljúfa vatnssameind frá tveimur alkóhólsameindum. Þegar etanól er til dæmis meðhöndlað með takmörkuðu magni af brennisteinssýru og hitað í 140 °C myndast díetýleter og vatn:

Afvötnun tveggja etanólsameinda er sýnd. Við H₂SO₄ og hita sameinast þær í díetýleter og H₂O; OH-hópur annarrar sameindar og H-atóm hinnar mynda vatnið og eru auðkennd með rauðu.

Í almennri formúlu etera, R–O–R, geta kolvetnishóparnir (R) verið eins eða mismunandi. Díetýleter, mest notaða efnasambandið í þessum flokki, er litlaus og rokgjarn vökvi sem er mjög eldfimur. Hann var fyrst notaður árið 1846 sem svæfingarlyf, en betri svæfingarlyf hafa nú að mestu tekið við af honum. Díetýleter og aðrir eterar eru nú aðallega notaðir sem leysiefni fyrir gúmmí, fitu, vax og kvoðu. Tertíer-bútýlmetýleter, C4H9OCH3 (skammstafað MTBE; skáletruðu hlutar heitanna teljast ekki með þegar hópunum er raðað í stafrófsröð, þannig að bútýl kemur á undan metýl í almenna heitinu), er notaður sem íblöndunarefni í bensín. MTBE tilheyrir flokki efna sem kallast súrefnisgjafar vegna getu þeirra til að auka súrefnisinnihald bensíns.

Tengill á námsefni

Viltu æfa þig meira í að nefna etera? Þetta stutta yfirlitsmyndband tekur saman nafnakerfi etera.

Efnafræði í daglegu lífi

Kolvetni og sykursýki

Kolvetni eru stórar lífsameindir sem samanstanda af kolefni, vetni og súrefni. Í fæðu finnast kolvetni í matvælum sem eru rík af þessum sameindum, svo sem pasta, brauði og sælgæti. Heitið „kolvetni“ kemur frá formúlu sameindanna, sem hægt er að lýsa með almennu formúlunni Cₘ(H2O)ₙ. Hún sýnir að þær eru í vissum skilningi „kolefni og vatn“ eða „vötnuð kolefni“. Í mörgum tilfellum hafa m og n sama gildi, en þau geta einnig verið mismunandi. Minni kolvetni kallast almennt „sykrur“, en lífefnafræðilegt heiti þessa flokks sameinda er „sakkaríð“, úr gríska orðinu yfir sykur (mynd 20.12). Eftir því hversu margar sykureiningar tengjast saman má flokka þau sem einsykrur (ein sykureining), tvísykrur (tvær sykureiningar), fásykrur (nokkrar sykrur) eða fjölsykrur (fjölliðugerð sykra; fjölliðum var lýst í upplýsingareitnum um endurvinnslu plasts fyrr í þessum kafla). Vísindaheiti sykra má þekkja á viðskeytinu -ósi í lok heitisins. Til dæmis er ávaxtasykur einsykra sem kallast frúktósi, og mjólkursykur er tvísykra sem kallast laktósi og er gerð úr tveimur einsykrum, glúkósa og galaktósa, sem tengjast saman. Sykrur innihalda suma af þeim virku hópum sem við höfum rætt. Taktu eftir alkóhólhópunum í byggingunum og hvernig einsykrueiningar tengjast og mynda tvísykru með myndun etertengis.

Þessi mynd sýnir byggingar- og kúlu-og-staf-líkön fyrir algengu sykrurnar frúktósa og laktósa. Kolefnisfrumeindir eru sýndar svartar, súrefnisfrumeindir eru rauðar og vetnisfrumeindir eru hvítar í kúlu-og-staf-líkönunum.
Mynd 20.12. Myndirnar sýna sameindabyggingu frúktósa, fimm kolefna einsykru, og laktósa, tvísykru sem samanstendur af tveimur hverfum sex kolefna sykra.

Lífverur nota kolvetni til margvíslegra hluta. Kolvetni geta geymt orku, líkt og fjölsykrurnar glýkógen í dýrum og sterkja í plöntum. Þau veita einnig byggingarstuðning, eins og fjölsykran beðmi í plöntum og breytta fjölsykran kítín í sveppum og dýrum. Sykrurnar ríbósi og deoxýríbósi eru hlutar af uppistöðu RNA og DNA. Aðrar sykrur gegna lykilhlutverki í starfsemi ónæmiskerfisins, í frumuþekkjingu og í mörgum öðrum líffræðilegum ferlum.

Sykursýki er hópur efnaskiptasjúkdóma þar sem einstaklingur hefur háan sykurstyrk í blóði (mynd 20.13). Sykursýki getur orsakast af ónógri insúlínframleiðslu í brisi eða af því að frumur líkamans bregðast ekki rétt við því insúlíni sem framleitt er. Í heilbrigðum einstaklingi er insúlín framleitt þegar þess er þörf og flytur glúkósa úr blóðinu inn í frumurnar þar sem hann nýtist sem orka. Langtímafylgikvillar sykursýki geta meðal annars verið sjónmissir, hjartasjúkdómar og nýrnabilun.

Árið 2013 var áætlað að um það bil 3,3% mannkyns (um 380 milljónir manna) þjáðist af sykursýki, sem leiddi til yfir milljón dauðsfalla árlega. Forvarnir fela í sér heilbrigt mataræði, næga hreyfingu og að viðhalda eðlilegri líkamsþyngd. Meðferð felur í sér alla þessa lífsstílsþætti og getur krafist insúlínsprautna.

Jafnvel eftir að meðferðarúrræði komu til sögunnar var þörfin á að fylgjast stöðugt með glúkósagildum áskorun fyrir fólk með sykursýki. Fyrstu prófin kröfðust læknis eða rannsóknarstofu og takmörkuðu því aðgengi og tíðni. Að lokum þróuðu vísindamenn litlar töflur sem brugðust við glúkósa í þvagi, en þær kröfðust samt tiltölulega flókins ferlis. Efnafræðingurinn Helen Free, sem vann að endurbótum á töflunum, hannaði einfaldara tæki: lítinn prófunarstrimil. Ásamt eiginmanni sínum og rannsóknarfélaga, Alfred Free, framleiddi hún fyrstu slíka vöru til að mæla glúkósa. Skömmu síðar útvíkkaði hún tæknina til að bjóða upp á prófunarstrimla fyrir önnur efnasambönd og sjúkdóma. Þótt nýlegar framfarir, svo sem öndunarpróf sem rædd voru fyrr í textanum, lofi góðu um að koma í stað prófunarstrimla hafa þeir verið mikið notaðir í áratugi og eru enn mikilvæg aðferð í dag.

Þetta er skýringarmynd af hendi með blóðdropa á vísifingri og beittum, oddhvössum, pennalegum hlut þar hjá. Næst sést fingurinn snerta hvítan og grænan prófunarstrimil með örvum sem benda á græna svæðið þar sem blóðugi fingurinn snertir strimilinn. Ör bendir á lítið rétthyrnt tæki þar sem græna enda strimilsins er stungið inn. LCD-skjár sýnir mælingu.
Mynd 20.13. Sykursýki er sjúkdómur sem einkennist af háum styrk glúkósa í blóði. Meðferð við sykursýki felur í sér lífsstílsbreytingar, vöktun á blóðsykri og stundum insúlínsprautur. (mynd: „Blausen Medical Communications“/Wikimedia Commons)

Námsgögn.is þýðing á efni frá OpenStax. Frítt frumrit: https://openstax.org/books/chemistry-2e/pages/1-introduction Leyfi upprunabókar: CC BY-NC-SA 4.0. Námsgögn er sjálfstætt verkefni; OpenStax styður hvorki né vottar þýðinguna.

FYRRI KAFLI

20.1 Kolvetni

NÆSTI KAFLI

20.3 Aldehýð, ketón, karboxýlsýrur og esterar